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目的：构建重组人Catsper1特异抗原（含胞外区、钙选择孔区和破伤风类毒素通用T细胞表位TT580-599）原核表达载体并表达重组抗原。方法：设计引物,以RT-PCR法扩增人CatSper1的整个跨膜区DNA片段,利用重叠PCR方法合成重组人CatSper1特异抗原DNA片段,并插入到pET-21b和pET-21b-Trx（硫氧还蛋白）的原核表达载体。测序鉴定后转化工程菌株E.coliBL21（DE3）进行诱导表达,并纯化表达的重组蛋白。用Tricine-SDS-PAGE和Western blottin