PAQR4在肝细胞癌中的表达及其对HepG2细胞生物学特性的影响

来源 :安徽医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ma_mwj
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探究PAQR4在肝细胞癌(HCC)中的表达、预后及其对HepG2细胞的增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响.方法 利用TCGA数据库中HCC的数据分析PAQR4 mRNA在HCC组织中的表达及对患者的预后意义.构建pcD-NA3.1-PAQR4实验组与pcDNA3.1-vector对照组的HepG2细胞株.采用CCK-8法检测过表达PAQR4对HepG2细胞增殖的影响.通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测过表达PAQR4对HepG2细胞迁移和侵袭能力的影响.利用PI和Annexin V双染实验观察过表达PAQR4对HepG2细胞凋亡的影响.结果 TCGA数据库数据分析结果显示PAQR4 mRNA在HCC组织中的表达高于癌旁组织(P<0.05),且PAQR4 mRNA高表达组HCC患者的总体生存率低于低表达组(P=0.012).单因素回归分析显示PAQR4 mRNA表达水平(HR:1.104,95%CI:1.051~1.160,P<0.001)、T分期(HR:1.816,95%CI:1.442~2.287,P<0.001)、M分期(HR:3.924,95%CI:1.230~12.519,P=0.021)、病理分期(HR:1.879,95%CI:1.466~2.408,P<0.001)对HCC患者的预后存在显著影响.多因素回归分析显示PAQR4 mRNA表达水平(HR:1.396,95%CI:1.081~1.804,P=0.011)是HCC患者预后的独立危险因素.CCK-8实验、划痕实验和Transwell侵袭实验结果表明,与对照组相比,实验组中HepG2细胞的增殖、迁移、侵袭能力均明显得到促进(P<0.05).细胞凋亡实验结果显示过表达PAQR4可以抑制HepG2细胞凋亡(P<0.05).结论 PAQR4在HCC组织中高表达且与预后相关,过表达PAQR4促进HepG2细胞的增殖、侵袭、迁移并抑制HepG2细胞的凋亡.PAQR4有可能成为HCC诊断和预后的新标志物.
其他文献
目的 研究肾透明细胞癌与癌旁组织的基因表达差异,探讨差异表达基因在肾透明细胞癌发生发展中的作用.方法 高通量测序分析肾透明细胞癌组织和癌旁组织的基因差异表达;实时荧光定量PCR及Western blot验证与代谢相关的基因.结果 生物信息学显示肾透明细胞癌中有40个ATP合成酶相关基因表达增加,实时荧光定量PCR及Western blot验证了部分二代测序结果,与癌旁组织比较,肾透明细胞癌的ATP5F1 mRNA的相对丰度及蛋白表达增加(P<0.05).结论 肾透明细胞癌可以导致多种基因表达变化,其中AT
目的 探究单独应用羊毛固醇合成酶抑制剂(RO)或联合胆固醇(CH)刺激皮肤角质形成细胞(KCs)后对其分化及凋亡的影响.方法 RO单独或联合CH于KCs共培养不同时间后,加入Ca2+(1.8 mmol/L)处理1d,Western blot法分析KCs的分化相关蛋白角皮蛋白(INV)和兜甲蛋白的表达;RO单独或联合CH与KCs共培养不同时间后,流式细胞术检测KCs细胞凋亡变化和Western blot法验证凋亡蛋白Bax和Bcl-2表达.结果 RO下调KCs,Ca2+诱导的分化标志蛋白INV的表达,对Lo
目的 探讨丹参多酚酸盐对单肺通气(OLV)致兔肺损伤后的保护作用及机制.方法 24只白兔随机分为3组:对照、模型和治疗组,每组8只.测定肺湿/干值(W/D值),通过HE染色及电镜观察肺组织变化;采用ELISA法检测兔肺组织中花生四烯酸(AA)、白三烯B4(LTB4)、血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)含量;采用RT-qPCR法检测肺组织环氧化酶-2(COX-2)和5-脂氧化酶(5-LOX)mRNA表达水平;采用Western blot法检测肺组织中COX-2、5-LOX、Clara细胞分泌蛋白(
目的 探讨室管膜细胞上运动纤毛功能对缺血性脑卒脑水肿的影响.方法 60只SD大鼠随机分为假手术组和模型组.线栓法构建缺血2 h再灌注24 h模型.Longa\'s 5分法进行神经功能评分;2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评价脑梗死体积;干湿重法测量脑含水量;苏木精-伊红(HE)染色和扫描电镜(SEM)观察运动纤毛的形态变化;Western blot检测运动纤毛相关蛋白SPAG6表达水平;免疫荧光法检测运动纤毛结构和SPAG6的表达分布.结果 与假手术组相比,模型组的脑梗死体积、神经功能评分明
目的 分析长链非编码RNA TALNEC2在大脑中动脉阻塞(MCAO)模型和缺氧-葡萄糖剥夺(OGD)模型中的表达情况,并探讨其在急性脑梗死发生过程中的调节机制.方法 建立MCAO小鼠模型和OGD细胞模型.采用qRT-PCR检测TALNEC2、miR-19a-3p和c-Jun氨基末端激酶(JNK)的表达.通过神经功能评分和TTC染色观察动物体内神经损伤情况.用Western blot、流式细胞仪和ELISA试验检测细胞凋亡和炎症损伤.通过荧光素酶活性分析miR-19a-3p与TALNEC2或JNK的相互作
目的 通过GEO基因表达数据库分析比较正常人和急性心肌梗死患者的基因芯片数据,筛选出差异表达基因(DEGs),进而预测治疗心肌梗死的潜在中药.方法 下载GSE66360基因芯片,通过分析获得差异表达的基因信息,对DEGs进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析,通过String数据库和Cytoscape软件进一步分析得到关键基因,通过关键基因与医学本体信息检索平台(Coremine Medical)相互映射,筛选出治疗急性心肌梗死的潜在中药.结果 筛选出943个差异表达基因.生物过
目的 探讨FASTKD4在骨肉瘤组织中表达及其对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响.方法 通过免疫组化和qPCR的方法检测FASTKD4在骨肉瘤及癌旁组织中的表达情况,同时还通过qPCR检测FASTKD4在不同骨肉瘤细胞中的表达情况,根据结果选择Saos-2细胞作为研究对象,细胞转染FASTKD4小干扰RNA(shFASTKD4组)及对照阴性序列(shCtrl组).qPCR和Western blot检测转染后细胞中FAST-KD4 mRNA和蛋白表达水平.高内涵筛选和CCK-8检测细胞增殖,基质胶成球实验检测细胞
目的 探究白藜芦醇促进子宫内膜癌Ishikawa细胞自噬的作用机制.方法 Ishikawa细胞分为对照组、白藜芦醇组和白藜芦醇+PI3K激动剂(740Y-P)组.用qRT-PCR和Western blot法检测LC3、Beclin1、PI3K和AKT的表达水平,用细胞免疫荧光法检测LC3的表达强度,用电镜观察细胞的自噬情况.结果 白藜芦醇可增加细胞的Beclin1和LC3 mRNA(P<0.05,P<0.01)及蛋白水平(均P<0.01);细胞质LC3红色荧光强度增强;自噬小体数量增加.白藜芦醇组Ishi
目的 探究miR-193a-5p/HOXA7轴在急性髓细胞白血病(AML)细胞增殖与凋亡过程中的作用.方法 收集初治AML患者及健康志愿者的骨髓样本,检测骨髓样本中miR-193a-5p与HOXA7表达水平的变化,分析miR-193a-5p与HOXA7的调控作用.体外培养AML细胞系THP-1,分别给予转染空载体、miR-193a-5p过表达慢病毒载体、HOXA7 shRNA慢病毒载体及同时转染miR-193a-5p和HOXA7过表达慢病毒表达载体,检测不同干预方式下THP-1细胞的增殖与凋亡情况、细胞内
目的 探究伯格替尼对结直肠癌(LOVO)细胞辐射敏感性的影响及机制.方法 Western blot和免疫荧光检测检测不同辐射剂量处理之后LOVO细胞中EGFR,p-EGFR表达量.Western blot检测LOVO细胞中EGFR、p-EGFR、γ-H2AX、cleaved caspase-3、cleaved caspase-7和cleaved caspase-9表达量,DR-GFP质粒系统检测非同源末端连接修复(NHEJ)水平,CCK-8检测细胞活力,Annexinv FITC/PI双标记法检测细胞凋亡