【摘 要】
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目的寻找高效低毒并具有组织选择性的苯并吡喃类钾通道开放剂.方法以对氰基苯酚为原料,经酰化、Fries重排、环合、成腙和取代等反应合成了3个系列20个苯并吡喃-4-腙类新化合
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目的寻找高效低毒并具有组织选择性的苯并吡喃类钾通道开放剂.方法以对氰基苯酚为原料,经酰化、Fries重排、环合、成腙和取代等反应合成了3个系列20个苯并吡喃-4-腙类新化合物,所有目标化合物结构均经IR,1HNMR,MS和元素分析确证,并测定其对低钾(30 mmol*L-1 KCl)和高钾(80 mmol*L-1 KCl)诱导的大鼠主动脉条收缩抑制作用.结果合成了20个新化合物(I1～9,II1～4和III1～7).离体扩血管活性实验表明,大部分化合物具有一定的血管舒张活性.结论化合物I9,III2和II
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