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为了探索简便、快速确诊猪传染性胸膜肺炎的方法，根据猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）apx Ⅳ基因序列，设计合成1对特异性引物，建立聚合酶链反应（PCR）检测APP的方法。采用该方法对APP和其他6种猪病病原核酸进行检测，结果只对APP扩增出与预期大小相符的422bpDNA片段，而对其他6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性。该PCR最低可检出10pg的APP DNA。对送检的46份可疑病猪组织进行检测，结果有19份样品为阳性，27份为其他病原感染。