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本文对抗溃疡侯选药物2-(噻唑[5,4-b]并吡啶-2-基-亚磺酰基)乙酸丁酯(Me-3407)的合成进行了研究.以文献方法为基础,烟酰胺为原料,通过五步反应生成目标化合物.并对最后一步氧化的合成工艺进行了改进,将反应条件优化,并提高了收率.
抗溃疡候选药物Me-3407的合成
【摘 要】
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本文对抗溃疡侯选药物2-(噻唑[5,4-b]并吡啶-2-基-亚磺酰基)乙酸丁酯(Me-3407)的合成进行了研究.以文献方法为基础,烟酰胺为原料,通过五步反应生成目标化合物.并对最后一步氧
【机 构】
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天津大学药物科学与技术学院
【出 处】
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化学工业与工程
【发表日期】
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2005年1期
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