【摘 要】
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目的 构建一种非病毒载体基因投递系统-携带超抗原葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因的白蛋白纳米载体,观察白蛋白纳米粒表征并探讨其潜在的靶向基因投递作用和强大的抗瘤机制.方法
【机 构】
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中山大学附属第五医院泌尿外科,珠海,519000
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目的 构建一种非病毒载体基因投递系统-携带超抗原葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因的白蛋白纳米载体,观察白蛋白纳米粒表征并探讨其潜在的靶向基因投递作用和强大的抗瘤机制.方法 采用去溶剂化法制备白蛋白纳米粒,平均粒径(253.1±11.9)nm,Zeta电位(-34.0±4.5)mV,PDI 0.43±0.04;抽提SEA基因质粒(pSEA)260/280:1.84±0.02,pSEA浓度:(85.54±1.43)mg/L;经生物活性及基因测序鉴定后耦合SEA基因质粒和白蛋白纳米载体,并观察耦合物的稳定性及白蛋白纳米载体对SEA基因的保护作用.结果 成功构建携带超抗原SFA基因的白蛋白纳米载体,平均粒径(118.9±4.8)nm,Zeta电位(-43.9±10.5)mV,PDI 0.19±0.02,基因转载率为(97.61±0.06)%,性质稳定、分散性较好,体外实验表明白蛋白纳米载体能保护SEA基因免受DNase Ⅰ的降解.结论 获得符合超抗原SEA基因转染要求的白蛋白纳米载体.
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