【摘 要】
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自行构建的pMD18T-OmpU重组克隆质粒经BamHI／EcoRI双酶切后，定向插入原核表达质粒pGEX-4T-1中构建重组表达质粒pGEX-4T-1-OmpU。将重组表达质粒转化至大肠杆菌E．coli BL21进行IP
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自行构建的pMD18T-OmpU重组克隆质粒经BamHI／EcoRI双酶切后，定向插入原核表达质粒pGEX-4T-1中构建重组表达质粒pGEX-4T-1-OmpU。将重组表达质粒转化至大肠杆菌E．coli BL21进行IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE电泳及Western-blot分析显示，以包涵体形式表达的GST-OmpU融合蛋白的分子量约为62．9kD，可与鼠抗拟态弧菌外膜蛋白（Omps）免疫血清发生特异性反应，提示重组OmpU保留了天然Omps的抗原性。用纯化的融合蛋白免疫昆明系小鼠，以5
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