加氢裂化尾油BMCI值影响因素分析及应对措施

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介绍了400万t/a加氢裂化装置概况及生产情况,逐一分析影响该装置尾油产品BMCI值的影响因素,包括原料性质,反应条件,馏分油的切割,在实际生产中对尾油产品质量的调整具有指导意义。
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目的:对比不同生长期与光照条件枳实有效成分,为合理采摘枳实提供科学依据。方法:结合有效成分含量与指纹图谱,采用相似度评价软件、聚类分析、主成分分析,探究有效成分动态变化规律。结果:枳实辛弗林含量呈明显降低趋势;遮阴果与当阳果的辛弗林含量差异较小;样品间相似度均大于0.99;聚类及主成分分析的分类情况与药材采收期密切相关。结论:不同生长期的枳实有效成分存在差异;光照对枳实辛弗林含量的影响较小;枳实指纹图谱的分类情况与采收期呈一定的相关性,枳实指纹图谱可作为枳实采收的参考依据。
以苯并三氮唑紫外线吸收剂工厂产生的含铝碱性废水为原料,通过絮凝沉淀除部分有机杂质,再用次氯酸钠氧化进一步除去有机物,母液用酸中和至pH=8~8.5,得到氢氧化铝污泥,用马弗炉焚烧得到氧化铝,水洗除钠盐,用盐酸调整pH=4,制得液体氯化铝,蒸发干燥,得到固体聚合氯化铝,实现清洁生产和资源的综合回收利用。
通过研究HCl、H3PO4和樟脑磺酸(CSA)掺杂对聚苯胺(PANI)纳米纤维形貌的影响得到其结构可控制备的规律。以掺杂PANI为电极材料对多巴胺(DA)进行差示脉冲伏安法测试,结果表明HCl和H3PO4掺杂的PANI对DA的电化学氧化活性较好,而H3PO4和CSA掺杂的PANI在DA检测中表现出较好的稳定性。
为了制备持效期长的乙蒜素缓释凝胶剂,筛选了乙蒜素相容和不相容油芯材料,优化了复合油芯材料配方,制备了固化凝胶,并测定了乙蒜素的释放周期。结果表明,PETS和PETO能与乙蒜素混溶,吐温80、PEDS和PEDO不能与乙蒜素混溶。PETS和PEDO质量比4∶1下,熔融相变温度为45℃。乙蒜素含量8%的凝胶颗粒20℃和35℃下10 d释放率分别为18.0%、99.5%。通过油芯和凝胶化包埋,大幅延长了乙蒜素释放周期。
建立了茯神多糖含量测定方法,完善茯神的地方质量标准。方法:采用蒽酮-硫酸法测定茯神饮片中多糖的含量,以葡萄糖为对照品,检测波长624 nm。结果:葡萄糖在10.859~65.154 ug/mL的范围内有良好的线性关系,回归方程y=0.01309x+0.03333,R2=0.9994其平均加样回收率101.4%,RSD=1.67%。不同产地茯神中多糖含量有一定差异。结论:该方法准确可靠,操作简便,为茯神饮片的质量控制与评价奠定了基础。
本文以熔盐法制备了铜镓铟锌硫固溶体材料。利用X射线粉末衍射光谱(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高角环形暗场-扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)对铜镓铟锌硫材料的晶体结构和形貌进行详细表征。进一步利用光沉积方法在该材料表面负载磷化镍后,铜镓铟锌硫/磷化镍体系能够光催化分解纯水产氢,其可见光驱动产氢速率可达5.24 mmol·h-1
已成功投入实际使用的新型高铁1 000 t/40m上导梁式昆仑号运架一体机,其总体结构主梁采用非规则空腹式钢箱梁,对该非规则空腹式钢箱主梁的设计计算是研制项目的重大关键技术
本文介绍了一种合成3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸的新方法。以三氟乙酸乙酯为起始原料,利用格式试剂制备叔醇反应、利用氢溴酸进行溴代反应,溴化物再格式后与二氧化碳反应等一系列反应合成了3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙酸。与目前公开的路线相比,避免了毒性大的反应试剂和非常规试剂的使用,各步收率高,操作简单,工艺稳定,有利于工业化生产。
吡啶类化合物数量庞大,是重要的化工精细原料,应用范围广,在医药、农药、食品添加剂等众多方面具有重要研究价值,是科学研究的热点。本文以2-羟基-4-甲氧基烟腈为原料,对5-硝基-2,4-二羟基吡啶的合成进行了研究,经硝化、水解、脱羧反应得到了目标产物。该合成方法原料廉价易得、操作简便且收率较好等优点,总收率达55.06%,适合工业化生产。
采用密度泛函方法(B3LYP)计算了芳香性硫化合物苯并噻吩(BT),二苯并噻吩(DBT),二甲基二苯并噻吩(DMDBT)在六方氮化硼负载的单原子(Na、Mg、Al)催化剂的吸附构型及吸附能。结果表明,三种金属原子在六方氮化硼的缺陷B位形成的吸附构型最稳定,并且对硫化物的吸附能力最强。BT、DBT、DMDBT在六方氮化硼表面及单原子催化剂的吸附能力依次增强。