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患儿生后喉腔间即有一水平膜状物致喉部气道狭窄,称先天性喉噗(congenital laryngeal web)。按所在的部位分为声门型(75%)、声门上型、声门下型3型。喉噗引起的气道狭窄程度与喉噗占据声门的范围有关,多数患儿出生即有气促、发绀、呼吸困难、声音嘶哑、喘鸣以及不同程度的三凹征等症状[1]。给围麻醉期护理提出了诸多挑战,2018年3月6日我院收治1例合并喉噗的先天性心脏病的患儿,成功插管并实施心脏手术。现将麻醉护理报告如下。