【摘 要】
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为了提高临床抗肿瘤药物的疗效,降低其毒副作用,本研究探讨以阿霉素（ADM）为模型药物,以聚氰基丙烯酸正丁酯（PBCA）为载体,通过乳化聚合法制备PBCA载药纳米微球并对其表征;利用红外
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为了提高临床抗肿瘤药物的疗效,降低其毒副作用,本研究探讨以阿霉素（ADM）为模型药物,以聚氰基丙烯酸正丁酯（PBCA）为载体,通过乳化聚合法制备PBCA载药纳米微球并对其表征;利用红外光谱探讨载药纳米微球的结合机理,检测了PBCA载药纳米微球的体外释药性能;最后将PBCA载药纳米微球经十六烷基三甲基溴化铵对其表面改性后,利用化学键合方法在其表面修饰上转铁蛋白（Tf）,旨在实现药物的主动靶向性。通过L9（33）正交设计实验发现,优化后的载药纳米微球平均粒径为276.7 nm,平均包封率为（54.74
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