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目的：探讨我国中部汉族人群中TARC/CCL17基因的SNP位点（rs223895、rs223899）多态性与川崎病（Kawasaki disease, KD）及其临床特点的关系。方法采用病例对照研究方法，选取218例典型KD患儿和248例体检正常儿童作为研究对象。利用PCR-RFLP的方法测定SNP位点多态性分布；评估TARC/CCL17基因多态性与KD临床特点的相关性。结果 KD患儿SNP位点（rs223895）的基因型（CC、CT、TT）频率及等位基因频率与正常对照组相比差异有统计学意义（P〈0.0