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从基因水平对血红蛋白H病进行研究,收获颇丰,成为当今分子生物学科内非常活跃的领域之一。该症起因于α珠蛋白结构基因缺失或功能障碍,导致α珠蛋白合成严重不足,使正常人HbA合成减少,相对过量的β链积聚形成β四聚体——HbH(β_4),终致溶血性贫血。本文着重介绍了本症的发病机理和诊断技术的进展。
血红蛋白H病的发病机理与临床
【摘 要】
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从基因水平对血红蛋白H病进行研究,收获颇丰,成为当今分子生物学科内非常活跃的领域之一。该症起因于α珠蛋白结构基因缺失或功能障碍,导致α珠蛋白合成严重不足,使正常人HbA
【机 构】
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重庆医科大学儿科医院,重庆医科大学儿科医院
【出 处】
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国外医学：儿科学分册
【发表日期】
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1989年4期
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