目的:探讨人胆管癌细胞株QBC939中CXCR4基因的表达,及LPS对CXCR4表达及生物学行为的影响。方法:RT-PCR和Western blot法检测胆管癌细胞株QBC939中CXCR4 mRNA及蛋白的表达,与不同浓度LPS干预后CXCR4 mRNA及蛋白表达的变化;MTT法和平板克隆形成试验检测LPS对QBC939细胞生长及克隆形成的抑制作用;趋化试验检测LPS对QBC939细胞趋化侵袭能力的影响。结果:QBC939细胞中有CXCR4 mRNA及CXCR4蛋白的表达明显,LPS能有效的抑制QBC939细胞中CXCR4 mRNA及CXCR4蛋白的表达,且具有浓度相关性。不同浓度的LPS对胆管癌细胞株QBC939的增殖影响不同,24h内各浓度LPS对细胞增殖均无明显抑制,LPS浓度为0.1μg/mL时,48h内无明显影响,为1.0μg/mL、5.0μg/mL时,QBC939细胞生长受到明显抑制,72h各浓度LPS对细胞增殖均有明显抑制作用;平板克隆形成试验显示对照组细胞培养第10天即可见明显克隆体形成,至第14天时克隆体数目多、体积大。而试验组细胞于培养第13天时才出现克隆体,且克隆体数目少、体积小。CXCL12(SDF-1)对OBC939细胞有明显的趋化作用,对照组细胞趋化率为53.5%,LPS各浓度组细胞趋化率明显低于对照组。结论:胆管癌细胞株OBC939中CXCR4 mRNA及CXCR4蛋白呈阳性表达;CXCR4抑制剂LPS能有效抑制胆管癌细胞株QBC939的生长与转移能力,CXCR4可能成为胆管癌基因治疗的靶点之一。