【摘 要】
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根据猪链球菌2型的荚膜多糖抗原基因cps2J,合成1对可扩增长度为675 bp目的片段的引物,建立了检测猪链球菌2型的PCR法.应用PCR对9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌2型的菌株进
【机 构】
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江苏省农业科学院农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室,南京农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划);
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根据猪链球菌2型的荚膜多糖抗原基因cps2J,合成1对可扩增长度为675 bp目的片段的引物,建立了检测猪链球菌2型的PCR法.应用PCR对9株经玻片凝集试验检测为猪链球菌2型的菌株进行了检测,均呈阳性;而对马链球菌兽疫亚种(C群)、猪葡萄球菌、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、猪肺炎霉形体等检测结果均呈阴性,表明了本方法的特异性.用此法对88份正常猪的扁桃体样品的细菌分离物进行了检测,36份呈阳性,同时用玻片凝集试验进行对照检测,也全部呈阳性.而此法不需进行细菌的纯分离培养,即可用于猪链球菌2型的快速诊断以及流行病学调查.
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