【摘 要】
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总RNA的纯度和完整性对植物分子生物学实验至关重要，为了探索更适合茶梅花瓣总RNA的提取方法，本研究分别利用CTAB多级沉淀法、改良的异硫氰酸胍法、改良的热硼酸法、Trizol法和
【机 构】
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西南林业大学园林学院,西南林业大学环科学院
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总RNA的纯度和完整性对植物分子生物学实验至关重要，为了探索更适合茶梅花瓣总RNA的提取方法，本研究分别利用CTAB多级沉淀法、改良的异硫氰酸胍法、改良的热硼酸法、Trizol法和EASY spin植物RNA提取试剂盒法等5种方法提取茶梅花瓣总RNA，并进行了对比分析。结果发现EASY spin植物RNA提取试剂盒法是最为简单、快速、高效的方法，该方法得到的RNA条带在琼脂糖凝胶上有清晰的28S、18S和5S 3条带，且超微量分光光度计测量的A260/280、A260/230均在允许范围内，表明该方法得到
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