【摘 要】
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目的观察经骨髓间充质干细胞条件培养基培养的退变髓核细胞的生物学活性及细胞外基质表达的变化。方法(1)从成年SD大鼠股骨和胫骨中提取骨髓间充质干细胞，传代培养后，收集骨髓间充质干细胞条件培养基；(2)取成年大鼠，破坏其椎间盘纤维环，2周后获得椎间盘退变大鼠模型，提取大鼠脊柱髓核细胞；(3)以骨髓间充质干细胞条件培养基培养髓核细胞24 h。结果与正常髓核细胞比较，退变髓核细胞的活性[(59.43±12
【机 构】
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安徽医科大学深圳二院临床学院，深圳 518037；深圳大学第一附属医院 深圳市第二人民医院 518037,深圳大学第一附属医院 深圳市第二人民医院 518037,安徽医科大学深圳二院临床学院，深圳 5
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目的观察经骨髓间充质干细胞条件培养基培养的退变髓核细胞的生物学活性及细胞外基质表达的变化。
方法(1)从成年SD大鼠股骨和胫骨中提取骨髓间充质干细胞，传代培养后，收集骨髓间充质干细胞条件培养基；(2)取成年大鼠，破坏其椎间盘纤维环，2周后获得椎间盘退变大鼠模型，提取大鼠脊柱髓核细胞；(3)以骨髓间充质干细胞条件培养基培养髓核细胞24 h。
结果与正常髓核细胞比较，退变髓核细胞的活性[(59.43±12.33)%，t＝11.647，P<0.01]明显降低，细胞中Ⅱ型胶原(0.50±0.12，t＝14.677，P<0.01、0.49±0.17，t＝7.153，P<0.01)、蛋白聚糖(0.72±0.23，t＝15.436，P<0.01、0.26±0.32，t＝8.816，P<0.01)蛋白及mRNA表达水平明显减少，基质金属蛋白酶-3(1.48±0.31，t＝15.436，P<0.01、2.00±0.24，t＝29.640，P<0.01)蛋白及mRNA表达水平明显增多。而骨髓间充质干细胞条件培养基可显著恢复退变髓核细胞的活性(79.62±10.11，t＝4.786，P<0.01)，并促进细胞中Ⅱ型胶原(1.23±0.16，t＝10.933，P<0.01；0.74±0.16，t＝3.506，P<0.01)、蛋白聚糖蛋白(1.49±0.28，t＝9.359，P<0.01；0.99±0.37，t＝6.846，P<0.01)及mRNA表达，降低基质金属蛋白酶-3(0.49±0.39，t＝9.359，P<0.01；0.89±0.12，t＝21.934，P<0.01)蛋白及mRNA表达，但骨髓间充质干细胞条件培养基对正常髓核细胞的活性(94.87±8.36，t＝0.524，P>0.05)以及细胞中Ⅱ型胶原(1.52±0.18，t＝0.299，P>0.05；1.21±0.31，t＝1.543，P>0.05)、蛋白聚糖(1.81±0.32，t＝0.486，P>0.05；0.99±0.16，t＝0.094，P>0.05)和基质金属蛋白酶-3(0.24±0.14，t＝0.486，P>0.05；0.55±0.11，t＝0.593，P>0.05)蛋白及mRNA表达水平没有明显影响。
结论骨髓间充质干细胞条件培养基对退变髓核细胞的增殖以及细胞外基质蛋白表达有促进作用。
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