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目的探讨齐拉西酮对育龄期女性精神分裂症的疗效及安全性。方法 56例育龄期女性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,各28例,研究组用齐拉西酮治疗,对照组用喹硫平治疗,共观察8周。采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组和对照组的显效率分别为78.57%和75.00%,两组显效率比较无显著性差异(χ2=0.100,P﹥0.05);治疗8周后研究组和对照组PANSS总分及各因子分与治疗前比较均显著下降(P〈0.01),两组治疗第2、4、6