【摘 要】
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目的 研究糖尿病肾病(DN)疾病中诊断中尿蛋白(PRO)和尿微量白蛋白(UMA)的检验价值.方法 研究时间2019年3月至2021年3月,分别抽取458例健康体检者(对照组)、458例DN患者(观察组)作为研究对象,临床检验项目包括PRO和UMA,对比分析这两项指标在DN诊断中的应用价值.结果 观察组检出PRO、UMA指标水平皆高于对照组,PRO、UMA阳性检出率皆高于对照组,PRO联合UMA对DN疾病检出率高于PRO、UMA,差异有统计学意义(P0.05).结论 DN疾病状态下与健康状态下,通过尿液标本
【机 构】
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甘肃省平凉市华亭市第二人民医院,甘肃 华亭 744100
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目的 研究糖尿病肾病(DN)疾病中诊断中尿蛋白(PRO)和尿微量白蛋白(UMA)的检验价值.方法 研究时间2019年3月至2021年3月,分别抽取458例健康体检者(对照组)、458例DN患者(观察组)作为研究对象,临床检验项目包括PRO和UMA,对比分析这两项指标在DN诊断中的应用价值.结果 观察组检出PRO、UMA指标水平皆高于对照组,PRO、UMA阳性检出率皆高于对照组,PRO联合UMA对DN疾病检出率高于PRO、UMA,差异有统计学意义(P0.05).结论 DN疾病状态下与健康状态下,通过尿液标本所检验出的PRO、UMA指标水平以及阳性检出结果存在明显的差异,PRO与UMA的检验结果可对DN疾病的存在做重要提示,尤其是联合两项指标综合分析,可提高DN检查准确率.
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PCDH15基因(Protocadherin 15)(OMIN:605514)编码原钙粘蛋白,它是钙粘蛋白超家族成员之一,在神经回路和突触形成中具有重要的作用.PCDH15蛋白在耳蜗毛细胞、前庭毛细胞和视觉细胞中高表达,PCDH15基因突变会导致DFNB23和Usher综合征1F型,表现为先天性双侧重-极重度耳聋,USH1F患者还将出现前庭功能障碍以及青春期前发病的视网膜色素变性.大多数致病突变引起PCDH15翻译提前终止形成截短蛋白,另外也存在双基因遗传和拷贝体变异的致病遗传方式.绘制致病基因突变图谱,
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随着我国军事力量建设进程加快,爆震引起的耳鸣及听力损失问题日益突出.爆震性耳鸣及听力损失动物模型的建立对探究爆震性耳鸣及听力损失的发病机制和有效防治方法的建立具有重要意义.本文通过探讨模型动物的选择、爆震暴露条件的设置、模型鉴定的检测指标等方面进行综述.为建立合理的爆震性耳鸣及听力损失动物模型,开发该疾病的防治和治疗手段提供参考.
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