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目的建立贝氏柯克斯体荧光定量PCR方法并应用于云南省鼠标本的检测。方法根据贝氏柯克斯体ISlllla基因设计引物和探针，以克隆的ISlllla基因片断（485bp）作标准DNA模板，建立实时荧光定量PCR检测方法，并与普通巢式PCR方法进行比较。采用2种方法对云南玉溪自然界采集的鼠各类标本进行检测分析，计算2种方法的检出率。结果实时荧光定量PCR标准曲线的循环阈值（cycle threshold，Ct）与模板拷贝数呈良好的线性关系（r=-0．999），重复性测试Ct变异系数（coefficient of，