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目的：研究丙戊酸钠（VPA）对多发性骨髓瘤细胞株KM3细胞增殖和凋亡的影响，探讨其抗多发性骨髓瘤细胞的分子生物学机制。方法：采用MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测凋亡率，RT—PCR检测KM3细胞VEGFRmRNA的表达；采用免疫细胞化学法观察KM3细胞VEGFR、ac—H4蛋白的表达。结果：VPA可明显抑制KM3细胞增殖，且具有时间剂量依赖性（P〈0．05）；不同浓度VPA处理48h可以明显诱导细胞凋亡，具有剂量依赖性（P〈0．05），VPA（0．5、1．0、2．0、4．0mmol／L）诱导总凋亡率分