【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CCAT2在胃癌细胞中的表达及其作用.方法:用qRT-PCR检测胃癌细胞系AGS、Hs746T和BSG823及正常胃黏膜上皮细胞GES-1中CCAT2的表达,将胃癌AGS细
【机 构】
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湖北省武汉市红十字会医院 普通外科,湖北 武汉,430015;华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院 胃肠外科,湖北 武汉,430014
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CCAT2在胃癌细胞中的表达及其作用.方法:用qRT-PCR检测胃癌细胞系AGS、Hs746T和BSG823及正常胃黏膜上皮细胞GES-1中CCAT2的表达,将胃癌AGS细胞分别转染CCAT2 siRNA(si-CCAT2组)与阴性对照siRNA(阴性对照组)后,以无转染的AGS细胞为空白对照,CCK-8法检测细胞的增殖情况,并分别用流式细胞术分、细胞划痕和Transwell实验、Western blot检测si-CCAT2组与阴性对照组的凋亡情况、迁移和侵袭能力以及凋亡相关蛋白的表达.结果:各胃癌细胞系中CCAT2相对表达量均明显高于正常胃黏膜上皮细胞GES-1(均P<0.05);转染后72、96 h,si-CCAT2组的增殖能力明显低于空白对照组与阴性对照组(均P0.05);与阴性对照组比较,si-CCAT2组细胞凋亡率明显升高、划痕愈合率明显降低、侵袭细胞数明显减少(均P<0.05);P53、caspase-8、Bax蛋白表达上调,Bcl-2表达下调(均P<0.05).结论:CCAT2在胃癌细胞中高表升高,敲低其表达可抑制胃癌细胞的增殖及迁移与侵袭能力,机制可能与其调控凋亡相关蛋白的表达有关.
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