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目的观察参桂前列爽胶囊对实验性前列腺增生动物模型的作用。方法本实验采用去势后皮下注射丙酸睾丸酮（0.5mg/每只鼠）的方法制作大鼠前列腺增生的模型,每日一次灌胃给予不同剂量的参桂前列爽胶囊,以普乐安片作为阳性药对照,4周后观察大鼠前列腺腺体的干、湿质量,并在光镜下观察腺体的病理学改变。同时采用16d胎龄小鼠尿生殖窦组织埋入前列腺诱发小鼠前列腺增生的模型,检测给药4周小鼠前列腺的质量和腺体组织中酸性磷酸酶含量的变化。结果与模型组相比,参桂前列爽胶囊大、中剂量组（10.8g/kg、5.4g/kg）和普乐安片组