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目的:研究miR-30c在前列腺癌中的功能调控作用,获得其调控前列腺癌侵袭及转移的可靠证据,进而揭示其在前列腺癌中可能的调控机制。方法从 miRNA 芯片检测结果中获得前列腺癌相关的差异表达的miR-30c分子,进一步通过miR-30c过表达质粒转染前列腺癌细胞,运用Transwell检测细胞侵袭变化,划痕实验检测细胞转移变化。结果 LNCaP/DU145转染质粒后, miR-30c的表达水平显著高于阴性对照组(LNCaP:倍数=3.87,P<0.001;Du145:倍数=4.32, P<0.001)。T