【摘 要】
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为增强表位疫苗的免疫原性,本研究将O型口蹄疫病毒（FMDV）VP1中编码T细胞表位肽（aa 21～aa 40）序列连接于猪细小病毒（PPV）VP2的5＇端,并插入到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室／国家兽用生物制品工程技术研究中心
【基金项目】
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江苏省农业科技自主创新资金项目（0610808-2）
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为增强表位疫苗的免疫原性,本研究将O型口蹄疫病毒（FMDV）VP1中编码T细胞表位肽（aa 21～aa 40）序列连接于猪细小病毒（PPV）VP2的5＇端,并插入到杆状病毒供体质粒pFastBac HTA中,构建成重组转座载体pFastBac-FMDV-VP1-PPV-VP2,转化含有穿梭载体Bacmid的E.coli DH10Bac中,经蓝白菌落筛选获得重组杆状病毒表达质粒rBac-FMDV-VP1-PPV-VP2,转染昆虫草地夜蛾（Sf9）细胞,并在Sf9中进行了表达。电镜观察显示,表达的重组蛋白能够
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