Cancer prevention

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家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)是以周边视网膜血管发育异常或不发育为特征的遗传性视网膜血管疾病,临床表现多样,遗传异质性明显。近年来发现数种与FEVR相关的致病基因,包括FZD4、LRP5、TSPAN12、NDP和ZNF408,致常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传及X染色体连锁隐性遗传。FZD4编码卷曲蛋白4,与LRP5及TSPAN12蛋白组成受体复合物,结合Wnt或NDP编码的Norri
随着高分辨率频域OCT(SD-OCT)技术在临床上的广泛使用,眼科工作者可对黄斑区外层视网膜成像进行更加详细的解读,表现为外层视网膜可分辨的高反射光带从时域OCT(TD-OCT)的3条到现在清晰可辨的4条,从内向外依次是外界膜(ELM)、光感受器细胞内外节(IS/OS)交界面连接带、视锥细胞外节末梢(COST)和视网膜色素上皮(RPE)。从对应的视网膜组织学结构上来看,ELM、IS/OS和COST
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锰离子增强MRI(MEMRI)视神经示踪利用Mn2+可在神经细胞轴索内运输并跨突触传递和其顺磁性特点可反映视神经轴浆流和视路连接情况,被广泛应用于视神经示踪研究,是一种极具潜力的神经示踪技术。Mn2+通过钙离子门控通道进入细胞后通过不依赖电活动的微管系统的慢性轴浆运输,但其跨突触传递则需要细胞电活动的参与。眼科可利用MEMRI的特点进行视神经损伤相关的研究。Mn2+属于细胞内MRI增强剂且具有金属
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目的对需要抗心绞痛治疗并且左心室功能代偿症状稳定的心绞痛患者建立预测全因死亡、心肌梗死和导致致残性卒中的复合危险评分。设计大型多中心临床试验数据的多变量Cox回归分析。背景西欧、以色列、加拿大、澳大利亚和新西兰的心脏专科门诊患者。入选者7311例具有全部需要资料的患者被入选。主要结局的测量指标平均随访4.9年时间内所有原因的死亡、心肌梗死或者致残性卒中。结果1063例患者发生任何原因死亡或者持久性
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