【摘 要】
：
采用溶剂提取法,Diaion HP-20、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、硅胶及制备高效液相等色谱方法,对毛华菊的化学成分进行分离纯化,并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结
【机 构】
：
湖北第二师范学院化学与生命科学学院 武汉430205;湖北第二师范学院化学与生命科学学院 武汉430205;植物抗癌活性物质提纯与应用湖北省重点实验室 武汉430205;中南民族大学药学院 武汉430
论文部分内容阅读
采用溶剂提取法,Diaion HP-20、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶、硅胶及制备高效液相等色谱方法,对毛华菊的化学成分进行分离纯化,并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定.从毛华菊的氯仿部位分离得到4个新化合物,其结构类型属于愈创木内酯衍生物,分别命名为(1S,5R,6S,7S,10S)-愈创木-3,11(13)-二烯-2-酮-12,6-内酯(1)、(1S,5R,6R,7R,8S,10S)-8-异丁酰氧基-愈创木-3,11(13)-二烯-2-酮-12,6-内酯(2)、(1S,5R,6R,7R,8S,10S)-8-(2\'-甲基)丁酰氧基-愈创木-3,11(13)-二烯-2-酮-12,6-内酯(3)和(1R,5R,6R,7R,8S,10S,11S)-8-乙酰氧基-愈创木-3-烯-2-酮-12,6-内酯(4),以及2个已知化合物matricarin(5)和11,13-dehydromatricarin (6).
其他文献
以替加氟为原料,与氯代烷基醇反应生成中间体N-羟烷基替加氟;然后与对甲苯磺酰氯反应制得替加氟烷基磺酸酯;在双核钛全氟丁基磺酸配合物/锌粉催化体系下,替加氟烷基磺酸酯与二芳基二硫(硒)醚反应,较高产率得到一系列新型芳基(N3-替加氟烷基)硫(硒)醚衍生物.其结构通过1H NMR,13H NMR和HRMS确认.对目标化合物进行了关于结肠癌细胞HCT116和胃癌细胞SGC-7901的体外抗肿瘤活性测试.结果表明,绝大多数目标化合物比替加氟的抗肿瘤
报道了室温条件下磺酰叠氮、2-氨基苯甲醛、末端炔烃通过一价铜催化合成2-亚氨基-1,2-二氢喹啉化合物的方法.该反应条件温和,具有较好的底物普适性,当更改底物炔烃的类型时,可以选择控制不同产物的合成,包括二氢喹啉和N-磺酰脒类化合物.
甾体是一类具有显著生理活性的天然产物.从结构上看,它们通常含有环戊烷骈多氢菲骨架,即6/6/6/5四环母核.重排型甾体亦称变形甾体,是在6/6/6/5四环母核骨架上发生碳-碳键断裂
β-氨基砜是一种特别有用的生物活性分子的骨架.β-氨基乙烯基砜加氢法是合成β-氨基砜的一种简便、高效的方法.提出了一种以苯亚磺酸钠和叔胺为底物的电化学法合成β-氨基乙烯基砜.在无金属催化剂和无氧化剂的条件下,仅合成E构型的β-氨基乙烯基砜.循环伏安实验和对照实验表明,该电合成反应经历了磺酸自由基与烯胺的加成,并生成碳自由基的过程.
脂肪伯胺是一类广泛存在于药物分子、纺织材料、农药等中的重要结构,且由于其结构特性(亲水性与疏水性并存),脂肪伯胺拥有优秀的表面性能(Scheme 1).除此之外,N原子上的活泼氢能够与多种官能团相互转化,这又使伯胺在化学、化工和材料科学中具有极其重要的地位[1].但基于脂肪伯胺的高反应活性,研究者在设计选择性合成的过程中往往会面临巨大的挑战.目前合成脂肪伯胺的主要方法包括:过量氨对烷基卤化物的SN2取代[2]、Gabriel反应[3]、Staudinger反应[4]以及对烷基硝基、腈、肟或亚胺的还原反应.
采用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米颗粒,以磁性Fe3O4纳米颗粒为核,通过碱催化正硅酸四乙酯水解法制备了具有核壳结构的磁性纳米颗粒(MNPs),然后再利用化学共沉淀法制备了MNPs负载SnCl2催化剂(SnCl2@MNPs).采用多种现代分析手段表征SnCl2@MNPs的微观结构及其组成,结果发现,SnCl2均匀分散于MNPs表面,且与MNPs之间形成较强的作用力.通过S
分子刷聚合物伸展的高分子主链、高密度的侧链和较低的侧链空间缠结,使其展现出独特的流变学、力学性能和特殊的分子聚集状态,在纳米技术、表面科学等领域有着广泛的应用前景.基于同时含有2-羰基溴与炔基基团的大分子试剂聚2-((2-溴代丙酰氧基)甲基)丙烯酸丙炔酯,引发偶氮苯丙烯酸酯单体的原子转移自由基聚合(ATRP)与叠氮功能化的巴比妥酸衍生物的点击反应,合成了新型含偶氮苯侧链的分子刷聚合物聚丙烯酸酯-g-聚(6-(4-丁基-4′-氧偶氮苯)正己基丙烯酸酯)/巴比妥酸(PA-g-PAzo/Bar),研究了其在溶液
2017年5月3—4日京津冀地区出现了一次持续较长时间的浮尘天气,给京津冀地区的生产和生活带来了较大的影响。从气象条件方面分析了浮尘天气的成因及维持机制,并使用气象、环境观测、激光雷达探测、后向轨迹模式产品等分析了此次浮尘天气的观测事实。结果表明,此次过程是在蒙古气旋强烈发展东移的过程中,经过蒙古国中部、甘肃、内蒙中西部的沙源地后形成扬沙、沙尘暴,大量的沙尘粒子随高空偏西西北气流漂至京津冀上空后沉降而形成的,本地沙源没有补充。激光雷达可以清晰地监测到沙尘的传输高度基本在2耀4 km。浮尘天气期间,沙尘高度
以3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮、磺酰肼和羰基化合物为起始原料,利用一锅法策略同时构建一个C—N键和一个C=N键,以良好收率合成一系列N-2(5H)-呋喃酮基磺酰腙类化合物.这种无需金
鉴于前期研究发现的源于D-核糖的苯并咪唑并氮杂糖1和2具有良好的β-葡萄糖糖苷酶抑制活性,通过关键的Mitsunobu反应,设计合成了系列新型L-核糖源和2-脱氧-D-核糖源的苯并咪唑并氮杂糖衍生物6a~6c和7a~7c;并依据电子等排的药物设计方法,设计了系列新的糖环上2位氨基取代的稠合三环氮杂糖13a、13b和17a~17e;以及4位烷氧基取代的氮杂糖28a和28b.化合物13a和13b通过苄胺对甲磺酰化的羟基(OMs)取代合成,化合物17a~17e通过氨基对三元环氧中间体15的开环制备,化合物28a