【摘 要】
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将发根农杆菌ＭＡＦＦ０３－０１７２４株系，涂布于逆向插入未添加任何生长调节剂的ＭＳ培养基中的紫果西番莲的茎段切口上．４周后，切口上出现瘤状突起，次周产生不定根．切下不定根根尖，培养于含Ｃｌａｆｏｒａｎ０．５ｇＬ－１的培养基中，分化出发
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将发根农杆菌ＭＡＦＦ０３－０１７２４株系，涂布于逆向插入未添加任何生长调节剂的ＭＳ培养基中的紫果西番莲的茎段切口上．４周后，切口上出现瘤状突起，次周产生不定根．切下不定根根尖，培养于含Ｃｌａｆｏｒａｎ０．５ｇＬ－１的培养基中，分化出发状根．发状根转入含有ＢＡ１ｍｇＬ－１和２，４－Ｄ０．１ｍｇＬ－１的ＭＳ培养基中，分化出植株．再生植株经滤纸电泳检测，测出了农杆碱和甘露碱，说明紫果西番莲已发生了遗传转化．
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