【摘 要】
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目的探讨siRNA靶向沉默SPHK1基因对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响。方法使用脂质体介导的方法转染人前列腺细胞株PC-3细胞,通过RT-PCR和Western-blot方法分别检测特异性s
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目的探讨siRNA靶向沉默SPHK1基因对前列腺癌PC-3细胞生物学行为的影响。方法使用脂质体介导的方法转染人前列腺细胞株PC-3细胞,通过RT-PCR和Western-blot方法分别检测特异性siRNA对SPHK1基因在mRNA和蛋白水平上的沉默效果,CCK-8法测定细胞生长曲线并观察细胞增殖被抑制情况,Annexin V-PI法检测细胞凋亡情况,采用Transwell小室法检测细胞在侵袭力方面的变化。结果经SPHK1siRNA转染后,PC-3细胞中SPHK1的表达均低于阴性对照组(NC)和空白组(P<0.05);并且SPHK1siRNA抑制细胞的增殖能力,使其凋亡率增加,侵袭力降低。结论通过抑制前列腺癌PC-3细胞SPHK1基因的表达,抑制细胞增殖并降低侵袭力,使其凋亡增加,显示出在前列腺癌的发生发展中SPHK1基因发挥着重要的作用。
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