【摘 要】
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目的 研究Cajal间质细胞、nNOS、α-SMA在胃食管反流(GER)动物模型的表达,探讨GER发生的机制及病理改变.方法 采用幼兔建立GER动物模型,应用免疫组织化学、RT-PCR等方法探讨GER动物模型ICC、nNOS及α-SMA的形态特点及分布规律.结果 GER组ICC形态异常,突起变短、钝,弱阳性、阴性染色,阳性强度均值、阳性区域面积减少;NOS阳性产物增多、染色增强,强阳性、阳性染色,
【机 构】
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首都儿科研究所附属儿童医院小儿外科,110004,沈阳,中国医科大学附属盛京医院小儿外科,110004,沈阳,中国医科大学附属盛京医院小儿外科,110004,沈阳,中国医科大学附属盛京医院小儿外科,1
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目的 研究Cajal间质细胞、nNOS、α-SMA在胃食管反流(GER)动物模型的表达,探讨GER发生的机制及病理改变.方法 采用幼兔建立GER动物模型,应用免疫组织化学、RT-PCR等方法探讨GER动物模型ICC、nNOS及α-SMA的形态特点及分布规律.结果 GER组ICC形态异常,突起变短、钝,弱阳性、阴性染色,阳性强度均值、阳性区域面积减少;NOS阳性产物增多、染色增强,强阳性、阳性染色,阳性强度均值、阳性区域面积显著增多,差异有显著性意义;α-SMA与对照组比较阳性强度均值、阳性区域面积变化不明显.RT-PCR示c-kit基因扩增后获得的DNA片段245 bp,GER组基因表达明显下降;nNOS基因的DNA片段602 bp,GER组基因表达明显增高,SMA基因的DNA片段239 bp,GER组、对照组基因表达变化不明显.结论 ICC、nNOS的病理变化与GER疾病发生有密切关系,ICC、nNOS和SMA相互影响,相互作用,一起参与了GER的病理生理过程。
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