新维甲类联合γ干扰素对急性单核细胞白血病细胞增殖分化作用的体外研究

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hunterxjtu
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目的探讨新研制的维甲类查尔酮酸R9158和YS904012联合γ干扰素(IFNγ)在急性单核细胞白血病分化疗法中的应用价值。方法应用细胞形态学、四氮唑蓝(NBT)还原反应和非特异酯酶乙酸萘酚(DCE)、细胞分化免疫表型CD14和CD68、CFUL集落形成抑制率等变化,体外研究其对6例急性单核细胞白血病患者白血病细胞的增殖分化作用。结果经YS904012联合IFNγ处理后,单核细胞由原始阶段变成较成熟的单核细胞,NBT还原反应阳性率和DCE分别由23.4%和250%上升到61.5%和52.0%,CD14和CD68表达增强,CFUL集落增殖明显受抑。通过比较,YS904012联合IFNγ诱导细胞分化和抑制集落形成活性优于R9158和全反式维甲酸联合用药组(P<0.01)。结论YS904012联合IFNγ诱导分化治疗单核细胞白血病可能有一定临床实用价值。 Objective To investigate the value of the newly developed retinal chalcone acid R9158 and YS904012 combined with interferon-γ (IFN-γ) in the differentiation therapy of acute monocytic leukemia. Methods Cell morphology, reduction of tetrazolium blue (NBT) and non-specific esterase naphthol acetate (DCE), cell differentiation immunophenotype CD14, CD68, CFUL colony formation inhibition rate and other changes were studied in vitro. The proliferation and differentiation of leukemia cells in 6 patients with acute monocytic leukemia. Results After treated with YS904012 combined with IFN-γ, the mononuclear cells changed from primitive phase to mature monocytes. The positive rate of NBT reduction and DCE increased from 23.4% and 250% to 61.5%, respectively. 52.0%, CD14 and CD68 expression increased, CFU L colony proliferation was significantly inhibited. By comparison, YS904012 combined with IFN-γ induced cell differentiation and inhibited colony formation activity better than R9158 and all-trans retinoic acid combination group (P<0.01). Conclusion YS904012 combined with IFN   γ can be used to differentiate and treat monocytic leukemia. It may have some clinical value.
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