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目的探讨人21．5kDa髓鞘碱性蛋白（MBP）对肝癌HepG-2细胞增殖与凋亡的影响。方法用含21．5kDa MBP基因的pSVCEP-MBP—CAT质粒转染肝癌细胞（HepG-2），设空质粒转染为对照组，用RT-PCR、Western blot杂交检测转染效果，后以H2O2处理上述细胞，通过MTT测定细胞增殖曲线，DNA琼脂糖电泳、免疫细胞化学分析、彗星电泳、TUNEL原位杂交等多种方法检测凋亡及相关蛋白的表达情况。结果人21．5kDa MBP基因在肝癌HepG-2细胞转染成功，MTT测定细胞增殖曲线显