HVEM重组腺病毒载体的构建与鉴定

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目的HVEM突变体和EGFP共表达复制缺陷型腺病毒栽体的构建与鉴定。方法RT-PCR获得人HVEM的cDNA。使其与LIGHT分子结合的表位点突变,保留与BTLA结合的关键位点。构建经修饰的HVEM基因的复制缺陷型腺病毒载体Adv-mHVEM—IRES2。EGFP并对其进行鉴定和转染效率测定。结果成功构建HVEM突变体和EGFP复制缺陷型腺病毒载体,经过测序与预期一致。该载体能够表达突变的HVEM和EGFP蛋白,体外培养细胞转染效率达到95%以上。结论构建的腺病毒载体能够共表达目的基因的产物HVEM突变体
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