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采用错配聚合酶链反应（ｍｐＰＣＲ）对ＨＢＶ前Ｃ区基因进行扩增，对ＰＣＲ产物进行限制片段长度多态性分析（ＲＦＬＰ），鉴定前Ｃ区第８３位核苷酸点突变。并对ＰＣＲ产物进行核苷酸序列３分析以鉴定其特异性。通过对不同含量ＨＢＶ ＤＮＡ的阳性血清检测结果显示本法可检出１０＾５ｃｏｐｉｅｓ／ｍｌ的ＨＢＶＤＡＮ，预测结果证实ＰＣＲ产物８为ＨＢＶ前Ｃ区特异性序列，与ＲＦＬＰ分析结果相符。采用ｍｐＰＣＲ－ＲＦＬＰ对７