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目的：克隆津田芜菁和赤丸芜菁查尔酮异构酶（CHI）基因并研究其表达特性。方法：利用UV-A处理2种芜菁未见光块根24h，提取总RNA后通过RT-PCR方法克隆津田芜菁和赤丸芜菁的BrCH11和BrCH12基因，通过Northern杂交检测BrCH11和BrCH12基因的UV-A诱导表达特性。结果：BrCH11和BrCH12的开放读码框为756bp，编码251个氨基酸残基；氨基酸序列分析显示，BrCH11和BrCH12与萝卜CHI的同源性达91％，第11-222的肽段具有CHI结构域；BrCH11和BrCH