【摘 要】
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试验参考GenBank中发表的牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus,BVDV）毒株基因组序列设计了5对引物,利用PCR扩增出预期的3475 bp目的片段;将扩增产物连接至pMD19-T载
【基金项目】
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四川省科技厅攻关项目（04ZY029-006-04）, 国家民委项目（07XN03）
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试验参考GenBank中发表的牛病毒性腹泻病毒（bovine viral diarrhea virus,BVDV）毒株基因组序列设计了5对引物,利用PCR扩增出预期的3475 bp目的片段;将扩增产物连接至pMD19-T载体,经质粒PCR鉴定及双酶切鉴定获得阳性重组质粒并进行核苷酸序列测定。经BLAST同源性分析表明,牦牛BVDV P125基因与BVDV-Ⅰ型的NADL毒株P125基因的同源性为63.4%。系统分析结果表明,牦牛P125基因与BVDV标准毒株P125基因在遗传进化与亲缘关系上均较远,这可能
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