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利用正交设计方法,对稗属植物ISSR-PCR反应体系的4个因素（Taq DNA聚合酶、引物、dNTPs和模板DNA）在4个水平上进行优化,建立了稗属植物ISSR-PCR的最佳反应体系（20μL）：Taq DNA聚合酶0.5 U、引物0.1μmol/L、dNTPs 200μmol/L、DNA模板150 ng。共筛选出9条适合稗属植物ISSR-PCR的引物,并确定了每条引物的最适退火温度,可为后续利用ISSR技术开展稗属植物鉴定和多样性研究提供技术支持。