通过观察静脉注射免疫球蛋白（IVIG）对川崎病（KD）患儿淋巴细胞凋亡（APO）的影响，进一步探讨IVIG对免疫性疾病的作用机理。对26例川崎病患儿和20名健康儿童外周血单个核细胞（PBMC）经抗-CD₃单克隆抗体刺激培养不同时间（0，12，24，48,72小时）APO百分率和DNA片断化分析，26例患儿随机分为两组，阿司匹林+ IVIG治疗组（n=16）和阿司匹林治疗组（n = 10），并对PBMC经植物血凝素（PHA）刺激淋巴细胞增殖反应进行了观察。结果：KD患儿APO百分率和DNA片断化较正常儿童明显降低（P<0.001）和延迟；IVIG治疗后，降低的APO百分率和延迟的DNA片断化被逆转，同时与单用阿司匹林组比较，临床症状明显改善。淋巴细胞增殖反应下调（P<0.001）。外周血淋巴细胞APO下调可能参与了KD的发病。IVIG治疗KD的机理可能部分归于对被抑制的淋巴细胞APO的逆转。IVIG对其它淋巴细胞凋亡不足的自身免疫性疾病治疗可能存在同样机理。