【摘 要】
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为明确一氧化氮(No)是否参与水杨酸(SA)诱导的采后杧果(Mangifera indica)果实抗病反应及其调控机制,以'台农'杧果为材料,采用外源SA结合NO清除剂——2-(4-羧苯基)-4,4,5,5-
【机 构】
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常州大学环境与安全工程学院,江苏常州213164;贵州大学农学院,贵阳550025;常州大学环境与安全工程学院,江苏常州213164;贵州大学农学院,贵阳550025
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为明确一氧化氮(No)是否参与水杨酸(SA)诱导的采后杧果(Mangifera indica)果实抗病反应及其调控机制,以'台农'杧果为材料,采用外源SA结合NO清除剂——2-(4-羧苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-烃氧基-3-氧化钠盐(cPTIO)、一氧化氮合酶(NOS)抑制剂——Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)和硝酸还原酶(NR)抑制剂——叠氮化钠(NaN3)处理果实,测定不同处理对果实上接种炭疽病菌Colletotrichum gloeospo-rioides生长、果实中抗病物质和NO含量以及抗病相关酶、NOS和NR活性的影响.结果 表明:SA处理明显降低了杧果果实上炭疽病的病斑直径,延缓发病进程;SA处理明显增强了NOS活性,提高了接种后前期NO含量,同时明显提高了接种果实中苯丙氨酸转氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、β-1,3-葡聚糖酶(GLU)、几丁质酶(CHI)、肉桂酸-4-羟化酶(C4H)、对香豆酰-CoA连接酶(4-CL)活性,促进了木质素、类黄酮和总酚的积累.与单独SA处理相比,SA结合cPTIO或L-NAME处理在降低NO含量的同时削弱了SA对杧果果实炭疽病抗性的诱导作用,而NaN3对SA处理后杧果果实炭疽病抗性诱导作用无明显影响.因此,NO主要通过NOS途径参与SA诱导的采后才亡果炭疽病抗性.
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