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目的：探讨荧光定量PCR（FQ-PCR）检测乙型肝炎病毒（HBV）DNA的临床价值。方法：用FQ-PCR检测860份血清标本中HBV-DNA含量，同时用ELISA法检测乙肝血清学指标，即两对半（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb）。结果：HBsAg（＋）HBeAg（＋）HBcAb（＋）组（大三阳），HBV—DNA阳性率为97．00％，HBV-DNA平均含量为7．34±0．73；HBsAg（＋）HBeAb（＋）HBcAb（＋）组（小三阳），HBV—DNA阳性率37．93％，