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目的探索建立快速、敏感、特异的单核细胞增多性李斯特菌的PCR检验方法.方法以单核细胞增多性李斯特菌hlyA基因作为靶序列设计一对引物,并以单核细胞增多性李斯特菌标准菌株中提取的DNA作为模板,用常规PCR和荧光定量PCR对单核细胞增多性李斯特菌进行鉴定.结果含有一段特异基因的600bp片段,表现出良好的单核细胞增多性李斯特菌种特异性.结论荧光定量PCR比普通PCR特异性强、灵敏度高、重现性好,可以定量、快捷地应用于检测单核细胞增多性李斯特菌.