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根据已知抗病基因NBS（Nucleotide—binding sites）保守区的P-loop和GLPL区设计一对简并引物F1／R1．以已鉴定黄萎病抗性的9个陆地棉品种基因组DNA为模板进行PCR扩增。在9个品种中均扩增出500bp左右的条带。对目的条带进行回收，连接、转化克隆得到350个阳性克隆，进行测序。在8个棉花品种中克隆到74条具有完整开放读码框的棉花RGAs序列。这74条序列共有64种不同的基因型，有10条与其它品种中的RGAs序列相同。用MEGA软件对8个棉花品种的74条RGA序列以及12个已