目的 探讨131 I标记的人血清淀粉样P成分(SAP)诊断淀粉样变性的价值.方法 用Iodogen法对SAP标准品进行131I标记,测定标记率与放化纯,观察标记物的稳定性；对实验组小鼠用质量分数10％酪蛋白(Casein)0.5 ml每日皮下注射,连续21 d,制作继发性淀粉样变性小鼠动物模型,对照组连续注射21 d 0.5 ml生理盐水；2组小鼠各4只,经尾静脉注射200μl(7.4 MBq)131I-SAP,分别于1,3,6,24,48和72 h进行显像.实验组、对照组小鼠各30只,经尾静脉注射100μl(555 kBq)131 I-SAP后,分别于1,3,6,24,48和72 h处死小鼠(每个时相实验组与对照组各5只),取心、肺、肝、脾、肾、肌肉、主动脉、血液等组织,测定放射性计数.两组间比较采用单因素独立样本t检验.结果 131 I-SAP的标记率为70.6％,经分离纯化后,放化纯为(95.5±3.4)％,且稳定性好；1311I-SAP在淀粉样变性小鼠肝、脾与肾中的放射性摄取明显高于对照组,实验组24h单位质量放射性计数肝/血、脾/血、肾/血比值分别为2.201±0.301,2.139±0.223,4.797±0.615,对照组分别为0.657±0.126,1.014±0.063,0.607±0.028,t值分别为10.747,11.626和15.135,P均＜0.01.48 h二者差异仍具有统计学意义(t值分别为15.128,4.558,16.960,P均＜0.01)；72 h 2组除脾/血比值外,其余2个比值差异有统计学意义,对应t值为3.022(P ＞0.05),7.8011,6.442(P均＜0.01).显像结果示,注药后24h实验组小鼠腹部放射性摄取增加,而对照组无明显摄取.结论 SAP易于进行131I标记,且标记物稳定性好；1311 I-SAP可以特异性结合于淀粉样变性脏器,生物分布与显像结果一致,提示131I-SAP可以作为特异性的显像剂无创诊断淀粉样变性。
碘标记血清淀粉样P成分在动物模型中的体内分布及显像研究
【摘 要】
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目的 探讨131 I标记的人血清淀粉样P成分(SAP)诊断淀粉样变性的价值.方法 用Iodogen法对SAP标准品进行131I标记,测定标记率与放化纯,观察标记物的稳定性；对实验组小鼠用质量分数10％酪蛋白(Casein)0.5 ml每日皮下注射,连续21 d,制作继发性淀粉样变性小鼠动物模型,对照组连续注射21 d 0.5 ml生理盐水；2组小鼠各4只,经尾静脉注射200μl(7.4 MBq)1
【机 构】
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首都医科大学附属北京世纪坛医院放射科,100038,100034北京大学第一医院核医学科,100034北京大学第一医院核医学科,100034北京大学第一医院核医学科,100034北京大学第一医院核医学
【出 处】
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中华核医学与分子影像杂志
【发表日期】
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2011年31期
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