【摘 要】
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根据巴氏杆菌磺胺耐药基因SulⅡ序列设计引物,以临床分离的禽源巴氏杆菌磺胺耐药菌株为模板,扩增出禽源巴氏杆菌SulⅡ的全长基因序列.经T载体克隆和核苷酸序列测定,克隆的Sul
【机 构】
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内蒙古民族大学,解放军军需大学,新疆塔里木农垦大学
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根据巴氏杆菌磺胺耐药基因SulⅡ序列设计引物,以临床分离的禽源巴氏杆菌磺胺耐药菌株为模板,扩增出禽源巴氏杆菌SulⅡ的全长基因序列.经T载体克隆和核苷酸序列测定,克隆的SulⅡ基因与文献报道的同源性为98.9%,有9个碱基的差异,但所编码的氨基酸没有改变.将SulⅡ基因按正向的阅读框架与表达载体pET-28c(+)连接,重组质粒经酶切鉴定正确后,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测,融合蛋白的表达产物占菌体总蛋白的11%,蛋白表达形式为包涵体表达.
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