人sBCMA cDNA的克隆、高可溶性融合表达及活性分析

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BCMA是除TACI外BAFF和APRIL共用的另一细胞表面受体。为了研究sBCMA作为拮抗受体的可能及获得活性sBCMA蛋白用做结构功能研究,我们以RT-PCR法从人B系非洲淋巴瘤细胞株Raji总RNA中扩增出人BCMA的全长cDNA,经克隆测序证实所克隆的基因为人BCMA。继而通过嵌套PCR扩增出胞外可溶区(sBCMA,46个氨基酸组成,舍有一个6个半胱氨酸的保守CRD,构成3个二硫键)DNA,构建原核表达载体pET43.1a(+)-sBCMA,在大肠杆菌菌株Origami B(DE3)pLysS中高
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