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目的探讨microRNA-124a在脑缺血人鼠血浆和脑组织中表达的变化,以及其在正常大鼠不同组织和不同类型细胞中的分布。方法健康雄性SD大鼠35只,采用完全随机分组方法,3只用于检测microRNA-124a在正常大鼠各组织中的表达;候手术组、模型组各16只,其中每组8只用于检测造模前0 h和造模后2、4、8、12、24及48h血浆microRNA-124a表达,8只用于检测造模后24h缺血区脑组织micr0RNA-124a表达。采用线柃法制作大脑中动脉水久性闭塞模型,实时荧光定量PCR法(Real-time PCR)和逆转录聚合酶链应法(RT-PCR)检测microRNA-124a的表达。结果①microRNA-124a在大鼠恼、主动脉、肺、肝、心、脾、肌肉及肾脏中表达量依次降低,脑中的表达量足肾的1116.68(451.94～2740.08)倍,而主动脉是肾脏的12.81(6.72～24.42)倍;在大鼠海马神经元、小胶质细胞中的表达量分别是小鼠脑做血管内皮细胞的1031.12(501.50～2120.20)和19.43(13.20～28.60)倍。②与造模前比较,模型组大鼠血浆中microRNA-124a表达量在造模后8h开始升高(P=0.02);24h达高峰(P=0,008),约为造模前的18倍,随后逐渐下降,但48h表达量仍然高于造摸前(P=0.03)。假手术组大鼠血浆中microRNA-124的表达在造模前、后不同时间点差异均无统计学意义。③造模后24 h,模型组缺血区脑组织中microRNA-124a表达量明显降低,约为假手术组的12%～28%。结论 microRNA-124a特异性表达于大鼠脑神经元中。脑缺血24 h后,血浆中microRNA-124a表达量显著增高,而脑组织中表达最显著减少,机制可能与脑损伤造成microRNA-124a大量释放入血有关。