Perspective on automated in vivo drug screening using the chodl mutant zebrafish line

来源 :中国神经再生研究(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:Xusian
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Since the early 2000s, the popularity of zebrafish in in vivo drug screening has shown a substantial increase. The zebrafish has become an important screening tool covering a wide range of tissue-specific pathologies and diseases/disorders. Nowadays phenotype-based screening is favoured over target-based screening approaches, because it can identify active drugs/small molecules in the absence of a known target or suspected mechanism of action. Phenotypic screens can identify not only compounds with a positive effect, but also compounds with off-target effect.
其他文献
目的 探讨血清雌二醇(E2)水平与帕金森病(Parkinson disease,PD)患者认知功能、抑郁、焦虑等非运动症状的相关性.方法 选择门诊或住院的PD患者60例(PD组)和年龄、性别、教育年限相匹配的健康对照者60例(对照组).两组检测血清E2水平,检测前PD组停服所有抗PD药(如多巴丝肼、多巴胺受体激动剂)及降血压药等正在服用的药物至少12 h;老年快速认知筛查量表(QCSS-E)进行认知功能的评定,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价PD组和对照组的抑郁和焦虑程度.结
Precise tuning of gene expression, accomplished by regulatory networks of transcription factors, epigenetic modifiers, and microRNAs, is crucial for the proper neural development and function of the brain cells. The SOX transcription factors are involved
阿尔茨海默病(AD)是痴呆的主要原因,约占痴呆发病人数的60%~70%.约90%的AD患者在65岁以后发病,60岁以前发病者在临床上非常少见,称为早发AD(EOAD)[1],一般与家族遗传有关.本文报道1例散发性EOAD.
近年的研究显示,肠道菌群失调可以通过肠-脑轴(链接中枢神经系统和胃肠道的双向交流网络)改变脑的正常功能,因此其在阿尔茨海默病(AD)的发生发展中起到重要作用.肠道菌群调控的临床前期和临床试验研究显示,合理的肠道菌群调控可能是预防、延缓或阻止AD疾病进展的有潜力方案.本文将综述肠道菌群在AD中的作用,重点阐述可能成为AD预防或治疗方法的肠道菌群调控的新策略.
目的 通过观察不同严重程度2型糖尿病肾病患者认知功能及脑白质高信号(WMH)的体积,探讨糖尿病肾脏微血管病变与糖尿病认知功能障碍的相关性.方法 选取作者医院内分泌科、老年病科住院的2型糖尿病患者178例,根据胱抑素C(Cys C)水平分为糖尿病非肾病组(DM组;Cys C<1.05 mg/L)、糖尿病早期肾功能损害组(DM-Ⅰ组;2.00 mg/L>Cys C≥1.05 mg/L)及糖尿病临床期肾功能损害组(DM-Ⅱ组;Cys C≥2.00 mg/L),年龄、性别、文化程度相匹配的其他患者30例为对照组.
路易体痴呆(dementia with Lewy bodies,DLB)是除阿尔茨海默病外引起痴呆的第二位神经变性疾病,以波动性认知障碍、帕金森症、快速眼动期睡眠行为紊乱及视幻觉等为核心临床特征,临床上可分为无症状期、痴呆前期和痴呆期.DLB痴呆前期是指在达到痴呆诊断标准前出现的DLB相关临床表现,常见轻度认知障碍 DLB(MCI-LB)、谵妄起病 DLB(delirium-onset DLB)以及精神症状起病 DLB(psychiatric-onset DLB)三种类型.本文主要综述了 DLB痴呆前期临
目的 报道一例表现为双侧弥漫对称性脑白质病变的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者并复习相关文献,探讨具有双侧弥漫对称性脑白质病变影像表现的NMOSD患者的临床特点、诊断及治疗.方法 总结2019-10-12就诊于中南大学湘雅医院神经内科的1例具有双侧弥漫对称性脑白质病变影像表现的NMOSD患者的临床资料和诊治过程.同时系统性回顾具有双侧弥漫对称性脑白质病变的NMOSD文献,分析此类疾病的临床表现、治疗及预后等情况.结果 共检出6篇文献6例存在双侧弥漫对称性脑白质病变的NMOSD患者,包括本次报告1例共
目的 探讨白细胞介素-6(IL-6)和铁代谢相关蛋白在急性CO中毒迟发性脑病(DEACMP)中的作用,以及去铁胺(DFO)的干预效果及可能机制.方法 经水迷宫实验筛选认知功能合格(逃避潜伏期小于120 s)的SD大鼠,随机分为对照组、模型组(CO中毒)和干预组(CO中毒+DFO),每组50只.模型组及干预组均制作DEACMP大鼠模型.三组大鼠分别于造模后第1、3、7、14、21天采用Morris水迷宫试验观察大鼠行为学改变,HE染色观察大鼠海马CA1区神经元细胞形态,免疫荧光检测铁调素(Hep)的表达情况
自身免疫性小脑性共济失调(autoimmune cerebellar ataxia,ACA)是由自身免疫机制介导的小脑综合征[1].近些年因诊断手段的不断进步,相关抗体介导的小脑性共济失调病例逐渐被报道,对其相关的研究成为目前业界的热点.自身免疫性小脑性共济失调相关性抗体有抗GAD65抗体、抗Caspr2抗体、抗Homer-3抗体等,其中抗Homer-3抗体介导的特发性小脑共济失调临床罕见.
F-box蛋白7(F-box only protein 7,FBXO7)是一种高度分化的应激反应多功能蛋白.FBXO7基因突变可导致常染色体隐性早发型帕金森病(PARK15).因此,本文将围绕FBXO7的结构、定位、功能及其在帕金森病发病过程中可能参与的致病机制等展开综述.