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目的
分析非典型布鲁杆菌的16S rDNA序列，评价16S rDNA序列测定方法鉴定布鲁杆菌的可行性。
方法用常规方法对1株非典型菌株进行初步鉴定；提取菌株的DNA，双向测定16S rDNA全序列，在NCBI对该序列进行Blast比对，用DNAMAN软件进行菌株的16S rDNA序列一致性比对；同时，从GenBank下载与布鲁杆菌有血清学交叉反应菌株的16S rDNA全序列，用MEGA 6.0构建16S rDNA系统发生树。
结果常规鉴定显示，试验菌株为非典型布鲁杆菌。试验菌株的16S rDNA序列与布鲁杆菌基因的相似性为99%，与牛种布鲁杆菌544A、羊种布鲁杆菌16M的16S rDNA序列的一致性为96.99%。系统发生树显示，试验菌株为布鲁杆菌，且与牛种布鲁杆菌544A、羊种布鲁杆菌16M有较为密切的亲缘关系。
结论试验菌株为非典型布鲁杆菌，16S rDNA序列测定是一种简便、快速、准确的非典型布鲁杆菌鉴定方法。