【摘 要】
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目的 研究人源受体相关蛋白（RAP）的表达并鉴定表达产物的功能。方法 用IPTG诱导培养含有人源RAP重组表达载体（pET-28a^（＋）-RAP）的BL21转化菌，利用融合蛋白中6个组氨酸纯化标签，经Ni^＋-N
【机 构】
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武汉工业学院生物与制药工程系,华中科技大学同济医学院生化与分子生物学系
【基金项目】
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国家自然科学基金(30470872);湖北省自然科学基金(2005ABA092)
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目的 研究人源受体相关蛋白（RAP）的表达并鉴定表达产物的功能。方法 用IPTG诱导培养含有人源RAP重组表达载体（pET-28a^（＋）-RAP）的BL21转化菌，利用融合蛋白中6个组氨酸纯化标签，经Ni^＋-NTA树脂亲和层析、SDS-PAGE分离鉴定表达产物，并经脱盐、浓缩、冻干处理获得RAP融合蛋白冻干品。将RAP融合蛋白与富含LDLR家族受体的巨噬细胞进行结合实验，分析RAP融合蛋白的功能。结果 经亲和层析分离纯化后获得可溶性表达的RAP融合蛋白。实验显示，表达的RAP融合蛋白可竞争性抑制VLD
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