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在构建并成功表达抗CD3／抗CIY20双特异性单链抗体（bscCD3×CD20）的基础上，对其在体外介导T淋巴细胞杀伤RamousB淋巴瘤细胞的生物活性进行了分析。Annexin V／PI（AV／PI）染色和形态学观察及扫描电镜分析表明bscCD3×CD20介导的B淋巴瘤细胞体外裂解作用是通过先诱导靶细胞凋亡而继发坏死、裂解的方式实现的。非放射性细胞毒性分析表明bscCD3×CD20介导的T淋巴细胞杀伤活性随抗体浓度、反应时间和效靶比的升高而增加。在抗体浓度为5μg／mL、作