【摘 要】
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为建立单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes,LM）的快速检测方法,本研究以LMiap基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR快速检测LM的方法。结果显
【机 构】
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海南出入境检验检疫局检验检疫技术中心,东北农业大学动物医学学院,从化出入境检验检疫局,重庆出入境检验检疫局检验检疫技术中心,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、牛遗传育种研究室,辽宁医学院畜牧兽医学院
【基金项目】
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海南省社会发展科技专项(2015SF29);国家质检总局科技项目(2013IK031,2013IK051,2015IK089);重庆市科技计划项目(cstc2014yykfA80017);海南省应用技术研究与开发专项项目(ZDXM20130025);广东检验检疫局科技计划项目(2011GDK44,2013GDK04)
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为建立单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes,LM）的快速检测方法,本研究以LMiap基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR快速检测LM的方法。结果显示,对15株试验菌株进行实时荧光定量PCR检测,只有LM菌株检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为6.5CFU/mL;稳定性和重复性试验结果表明,同一样品重复检测4次Ct值的变异系数均小于2%;利用该检测方法对采集的139份样品进行检测,共计检出3份LM阳性样品,与国标法（GB 47893
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